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貴州百靈參股子公司賾靈生物在研新藥再獲臨床批件
發布日期:2024-12-13 14:55:55瀏覽量:527

近日,貴州百靈參股子公司成都賾靈生物醫藥科技有限公司(以下簡稱“賾靈生物”)收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準ZL-85FA片在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。



關于ZL-85FA

ZL-85FA是由賾靈生物基于結構生物學和人工智能藥物設計平臺開發的新一代高選擇性PARP1抑制劑,與已上市PARP藥物相比,PARP1選擇性更高,避免對PARP2抑制導致的血液學毒性問題。


此外,本品種藥代動力學性質更佳,起效劑量低,安全窗口倍數大。基于其在同源重組缺陷小鼠實體瘤模型上藥效學的顯著優勢,臨床適應癥擬定用于晚期實體瘤,并同步拓展與ADC、化療藥物和靶向藥物聯用。



ZL-85FA新品種研發,進一步拓寬了賾靈生物的發展領域,也標志著公司自主研發的第四個品種進入臨床開發階段。

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