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貴州百靈參股子公司成都賾靈完成億元A輪融資 創立兩年估值躍升至7億元
發布日期:2021-12-08 09:37:48瀏覽量:4200

12月7日晚間,貴州百靈發布公告,參股子公司成都賾靈生物醫藥科技有限公司(以下簡稱“成都賾靈”)簽訂《增資協議》,順利完成A輪融資。本輪融資規模達1.065億元,具體為:9500萬元由四川創新發展投資管理有限公司(簡稱“川創投”)領投的外部戰略投資人認繳,其中3824.01萬元認購新增注冊資本,剩余5675.99萬元計入成都賾靈資本公積金;1150萬元由原股東成都眾信匯智企業管理合伙企業(有限合伙)認繳新增注冊資本,用于員工股權激勵。



此次融資完成,將進一步優化成都賾靈股東結構、加快推進新藥研發進程、推動公司規模迅速擴大等。作為成都賾靈的創始股東和戰略投資人,貴州百靈的綜合實力及投資收益也將得到有效提升。


估值躍升 滿足潛在獨角獸企業條件


根據公告,隨著此輪融資完成,成都賾靈估值將增長至7億元。貴州百靈持股比例為33.72%。



僅兩年時間,成都賾靈以核心在研項目科研創新為驅動,實現科研活動與資本投資深度融合,從初創時注冊資本6667萬元發展到現在估值7億元。這不僅是投資機構對成都賾靈在研管線取得成果的認可,也是對公司積極參與生物醫藥領域競爭的支持,更是對公司高度創新持續發展的信心。


此輪融資的順利完成也將有助于成都賾靈進一步優化股東結構,加快推進成都賾靈新藥研發進程,壯大科研團隊實力,提升科研設備水平,豐富研發管線,推動公司規模迅速擴大。


業內人士指出,根據長城戰略咨詢發布的《中國潛在獨角獸企業研究報告2021》GEI中國潛在獨角獸企業標準和發展特征,成都賾靈已滿足“潛在獨角獸企業”相關條件,作為獨角獸企業的后備軍,具有較大發展潛力和成長性。


政策加持 社會資本踴躍參投 


成都賾靈是四川大學華西醫院陳俐娟教授、貴州百靈企業集團制藥股份有限公司、四川大學華西醫院全資子公司華西健康科技有限公司于2019年順應《藥品管理法》和四川大學華西醫院成果轉化“華西九條”成立的專業從事新藥研發的創新型企業。


在四川省成都高新區“高校院所創新策源、前沿醫學中心孵化轉化、天府國際生物城產業化三位一體、功能互補”的產業發展體系支持下,成都賾靈獲得了全方位的政策支持,凝聚了一批高端人才,在創新藥等領域擁有豐富的技術研發與產業化經驗,使得公司在豐富的研發儲備基礎上,迅速形成強大的造血能力,吸引了四川產業振興基金集團旗下機構川創投等眾多優質機構和社會資本關注。



此次成都賾靈A輪融資由川創投管理的四川省科技成果轉化股權投資基金領投,成都生物城一號股權投資基金合伙企業(有限合伙)、四川院士科技創新股權投資引導基金合伙企業(有限合伙)、深圳市富國財富創業投資合伙企業(有限合伙)、彭州全球生物醫藥科技成果轉化股權投資基金合伙企業(有限合伙)等基金及機構跟投。


公開資料顯示,川創投目前承接管理了由四川省政府主導設立的四川省創新創業投資引導基金(簡稱“省雙創基金”)、四川省科技成果轉化投資基金(簡稱“省科轉基金”)等2支省級基金,在四川省先后布局6支區域子基金,并聯合國內一線投資機構發起設立8支行業子基金和3支專項子基金,總體設定規模約100億元,總體協議規模逾60億元,已初步形成深耕四川、覆蓋全國的投資和服務網絡,具備強勁實力。


科研驅動 在研品種前景廣闊


在公司董事長兼首席科學家陳俐娟教授的帶領下,成都賾靈凝聚了一批高端人才,公司現有員工中博士學位和高級技術職稱人員各占1/3,在創新藥等領域擁有豐富的技術研發優勢與產業化經驗。


專家簡介


陳俐娟教授為留英博士,四川大學華西醫院一級教授、博士生導師,四川大學生物治療國家重點實驗室副主任,863重點項目牽頭人,四川省萬人計劃領軍人才,廣東省第3批“糖尿病和腫瘤藥物開發”創新團隊帶頭人。2021年4月入選美國斯坦福大學發布的全球前2%頂尖科學家之列;10月在全球學者庫網站公布的“全球頂尖前10萬科學家排名”中我國共有174名藥學科學家入選,陳俐娟教授位列第27名。


陳俐娟教授長期從事天然及靶向小分子的藥物開發,具有十五年新藥研發經驗,實現了6個創新1類新藥的臨床轉化,承擔40余項包括國家自然基金重點、國家自然基金重大項目、國家863重大項目、十一五、十二五及十三五重大新藥創制等。


目前,成都賾靈共布局在研創新藥產品管線9個(確定+備選),涉及惡性腫瘤、自身免疫性疾病、神經系統疾病、消化系統疾病等多個管線,涵蓋小分子藥物、ADC(抗體偶聯藥物)等。



其中,治療血液系統腫瘤的化藥1類新藥“注射用甲磺酸普依司他(PM)”獲準NMPA(中國國家藥品監督管理局)和FDA(美國國家食品藥品監督管理局)兩張IND(臨床試驗申請)通知書。PM發明專利已獲得世界9個主要國家和組織授權,覆蓋全球30多個主要國家。PM為HDAC抑制劑(組蛋白去乙酰化抑制劑),在四川大學華西醫院和貴州醫科大學附屬醫院共同開展Ⅰ期臨床試驗已接近尾期,從已經完成的試驗結果來看,PM單藥已經達到一線臨床治療藥物療效,前景可期。



此外,治療骨髓增殖性腫瘤(MPN)的化藥1類新藥“馬來酸氟諾替尼片(FM)”已經獲得IND,正在開展臨床試驗研究,該藥為高選擇性抑制劑,靶點清晰,臨床前研究顯示療效優于同靶點已上市藥物;JAK3高選擇性抑制劑的化藥1類新藥ZL82,預計年底前提交IND 申請,預計2022年3-4月份獲批開展臨床研究,其適應癥方向為內風濕性關節炎和炎癥性腸病,臨床前均與同靶點已上市藥物開展 “頭對頭”試驗,藥效均優于已上市藥物。未來五年,成都賾靈預計還將有一批1類新藥進入臨床研究。



作為創始股東和戰略投資人,貴州百靈未來將充分發揮公司銷售網絡及渠道資源等優勢,持續關注并協同推進成都賾靈科研進展及資本化發展,增強其核心競爭力,進而提高公司的綜合實力和投資收益,不斷優化公司戰略布局。


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