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2月7日，貴州百靈發布公告，公司與廣州博濟醫藥生物技術股份有限公司（以下簡稱“博濟醫藥”）簽訂《技術開發（委托）合同》，委托博濟醫藥進行化藥新4類項目“利拉魯肽原料及注射液”的臨床前研究與申報資料撰寫相關工作。以糖寧通絡項目為核心，公司不斷完善糖尿病治療產業鏈的布局。

豐富結構，“戰糖”產品線再添一員

公告顯示，“利拉魯肽原料及注射液”是博濟醫藥以化學合成方法自主研制的治療2型糖尿病項目，已完成部分臨床前研究工作。

利拉魯肽是胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，能激活細胞表面 GLP-1 受體，活化 G 蛋白發揮腺苷化酶活性，主要用于治療成人 II型糖尿病，也可用于治療肥胖癥。利拉魯肽注射液由諾和諾德公司原研，于2009年6月獲得歐盟批準上市，2010年獲得FDA批準在美國上市，2011年3月獲得CFDA批準進口在中國上市銷售。

目前，市場上治療糖尿病的藥物主要有二甲雙胍、阿卡波糖、各類胰島素等，利拉魯肽在治療糖尿病與肥胖癥方面優勢更為顯著。區別于傳統口服降糖藥和胰島素，利拉魯肽能夠根據人體內葡萄糖水平高低“按需”調節胰島素分泌，同時還具有模擬人體自身內分泌、保護胰島 β 細胞功能的作用。患者注射胰島素后，如未按時進食，會出現低血糖風險，而注射利拉魯肽不會出現該風險。同時，利拉魯肽與人GLP-1同源性為97%，抗體產生較少，因此一天僅需給藥一次，且可任何時間給藥，不受用餐時間限制，能最大程度的方便患者，降低病患痛苦。

利拉魯肽在臨床上所表現的降血糖、減肥以及臨床表現使其在這一領域具有獨特優勢地位。本次貴州百靈與博濟醫藥合作開發“利拉魯肽原料及注射液”項目，采用了與原研企業諾和諾德完全不同的工藝路線，將原來的生物藥按化藥合成工藝進行生產，在成本、環保等方面更具優勢，有利于延長公司產品鏈，適應更多不同需求的糖尿病患者。

目前，利拉魯肽已被日本、挪威、墨西哥、冰島、瑞士、加拿大、俄羅斯等十幾個國家批準上市，憑借“給藥頻率少”等優勢，成為市場公認的糖尿病治療藥物。相關資料顯示，利拉魯肽2016年全球的銷售額為29.6億美元，預計2025年全球銷售額將達到40億美元。

橫向拓展，完善糖尿病治療產業鏈

糖尿病是世界性的高發慢性病。近年來，貴州百靈不斷完善糖尿病治療產業鏈的布局。“糖寧通絡”是貴州百靈基于貴州苗藥研發的治療2型糖尿病及并發癥的醫療機構制劑，它的最大優勢在于治療和阻斷并發癥，對于糖足、糖網及糖尿病周圍神經性病變等方面效果明顯。以“糖寧通絡”項目為核心，公司啟動“苗醫藥一體化”項目，通過自建中醫糖尿病醫院的“醫藥聯動”模式和與其他醫院聯合開發的“院企合作”模式雙輪驅動，在項目研發及市場推廣方面取得系列進展。

與此同時，公司與貴州省衛計委、騰訊三方合作成立貴州糖尿病防控信息中心，運用智能設備，已為數萬名糖尿病患者提供“互聯網+慢病管理”健康服務，從糖尿病患者治療、運動、飲食、管理等方面著手，不斷完善產業鏈。

貴州百靈表示，本次公司與博濟醫藥合作開發“利拉魯肽原料及注射液”項目，符合公司戰略發展目標的要求，如項目獲得批準上市，將豐富公司的產品結構，有利于提高公司的競爭力和持續盈利能力，對公司的戰略布局起到積極作用。